Centre de référence constitutif des maladies rares orales et dentaires (ORares)

Centre de référence constitutif des maladies rares orales et dentaires (ORares)

Le CRMR O-Rares Paris Rothschild, labélisé depuis 2007 a un double objectif le diagnostic et la prise en charge thérapeutique des anomalies rares de la sphère oro-faciale. Il regroupe une équipe pluridisciplinaire d’experts : odontologiste pédiatre, spécialiste en médecine bucco-dentaire, spécialiste en orthopédie dento-faciale, spécialiste en chirurgie orale et en chirurgie maxillo-faciaux.
Notre objectif reste le même : « Mettre au service des familles les progrès de la recherche et améliorer l’offre de soins ».
Le CRMR O-Rares prend en charge les maladies rares ayant une expression orale et dentaire, et d’origine génétique. La prévalence de ces affections est en général faible, voire inconnue, mais un nombre très important de syndromes sont concernés. Muriel de la DURE-MOLLA

RESPONSABLE

Muriel de la Dure-Molla

Pr Muriel de la Dure Molla

Service d’odontologie

CONTACT

 
01 40 19 39 14

OU SE RENDRE ?

 
Hôpital Rothschild
Service d’odontologie
5 rue Santerre
75012 PARIS
  • Agénésies dentaires
  • Amélogenèses imparfaites
  • Dentinogenèses imparfaites
  • Retards d’éruption et syndromes associés

Pr Ariane Berdal, chirurgien dentiste
Pr Marie-Violaine Berteretche, chirurgien dentiste
Pr Muriel de la Dure-Molla, chirurgien dentiste
Dr Rufino Felizardo,
Pr Benjamin Fournier, chirurgien dentiste

Dr Pascal Garrec, orthodontiste
Dr Laurence Jordan,
Dr Margot Riou, chirurgien dentiste
Dr Brigitte Vi-Fane, orthodontiste

Laboratoire de Physiopathologie Orale Moléculaire, Centre de Recherche des Cordeliers
Bases moléculaires et physiopathologiques des ostéochondrodysplasies, Institut Imagine

PNDS Amélogenèses imparfaites - Publié en août 2021

PNDS Dentinogenèse Imparfaite - En cours de rédaction

PNDS Agénésies dentaires multiples - Publié en novembre 2021

PNDS Dysplasie Ectodermique Anhidrotique - Publié en octobre 2019

PNDS Ostéogenèse imparfaite - Publié en février 2017

PNDS Hypophosphatasie - Publié en juillet 2021

Pour en savoir +